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MP-SPR Navi? 220A NAALI

作者:北京正通遠恒科技有限公司
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  • 技術(shù)指標
  • 應(yīng)用領(lǐng)域
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名稱多參數(shù)表面等離子體共振分析儀(生物分子相互作用分析儀)

品牌:BioNavis

產(chǎn)地:芬蘭

型號:MP-SPR Navi? 220A NAALI

 

從分子相互作用研究到生物物理學(xué)和生物材料學(xué)研究,MP-SPR Navi? 220A NAALI使所有的測量如同傳統(tǒng)SPR一樣,而且使用PureKinetics?提供優(yōu)質(zhì)的數(shù)據(jù)。它也實現(xiàn)了構(gòu)象變化的測量。MP-SPR 與傳統(tǒng)SPR 最大的區(qū)別在于光學(xué)方面。傳統(tǒng)的SPR,光學(xué)測量僅僅集中于非常窄的θ 角范圍,限制了儀器的功能。SPR Navi? 掃描很寬的θ 角范圍(幾十度),從而可以獲得完整的SPR 曲線。而且,配備額外的激光束后,SPR Navi? 成為一個研究工具,解決了許多之前屬于開放式的研究課題。由于完整的SPR 曲線上可以反映并檢測出界面層的所有變化,MP-SPR 能夠研究許多種的樣品、表界面和體系,而這是傳統(tǒng)的SPR 所不能的。

測量原理

實時和無標記的多參數(shù)表面等離子體共振(MP-SPR)是基于真實角度測量的SPR裝置,并配備旋轉(zhuǎn)激光和檢測器。    

極其廣泛的角度測量范圍:40°- 78°,真實角度分辨率:0.001。

液體處理

自動的96孔板液體處理,用于無人看管的運行。

精確的注射泵控制緩沖液的流動情況,并配備集成的脫氣裝置。

2個獨立的流動通道。通過軟件開關(guān)選擇串聯(lián)或并聯(lián)注射。

流速范圍:1 μl/min-1000 μl/min。

樣品消耗量

部分環(huán)注射能夠?qū)悠返南牧拷抵磷畹汀?/span>

最小樣品量100 μl,最小注射量50 μl。

激光波長

兩個流動通道均為標準波長:670 nm。

通過額外的L-選項,每個流動通道將配備2束激光(670nm和785nm)??砂匆筇峁┢渌ㄩL。

額外波長實現(xiàn)了厚度和折射率的同時測量。

折射率范圍

1.00-1.40(測量本體環(huán)境),可以通過額外波長進行擴大。

MP-SPR可以測量更高折射率(RI)的層,比如:類金剛石(2.7)和無機晶體。

MP-SPR也可以測定液體、氣體和固體層的復(fù)折射率。

介質(zhì)

一次完整掃描包括兩種環(huán)境:氣體和液體。

測量不僅在水基性液體中進行,而且在有機液體中進行,比如乙醇和乙腈。其他有機液體,請向我們詢問兼容的情況。PureKinetics?能夠糾正運行緩沖液和樣品組成上的差異,甚至5%DMSO的差異!

操作模式

角度掃描模式,“MP-SPR模式”:掃描一系列角度,提供了完整的SPR曲線和多個參數(shù)。幾個感應(yīng)圖譜可以從完整的SPR曲線中提取出來,比如PureKinetics?。

采樣速率取決于選定的角度范圍和分辨率,通常小于2s。

固定角模式,“傳統(tǒng)SPR模式”:在單一角度下測量,提供時間-強度的感應(yīng)圖譜。用于研究快速動力學(xué)的模式-采樣速率最快1ms。

測量范圍

厚度:從埃到微米(具體范圍取決于材料的折射率)

動力學(xué): ka = 103– 1081/(M*s),kd = 10-7– 0.11/s,KD = 10-12– 10-3M

靈敏度

1μRIU(折射率);1pg/mm2(蛋白質(zhì)表面覆蓋度);檢測的最小分子:氣相下,氫氣(2 Da);液相下,最小分子量<100 Da

噪音

短期噪音0.3 μRIU,基線飄移(長期)< 1μRIU/min

溫度

測量溫度范圍:15℃–45℃(室溫+20℃/-7℃)

棱鏡

帶匹配膠的棱鏡實現(xiàn)了傳感器的快速更換,避免使用折射率匹配油造成樣品污染,并且能夠用其他方法進一步分析樣品。不需要使用折射率匹配油或昂貴的鍍金棱鏡。

流通池

通過單一的釋放按鈕很容易更換流通池。

標準流通池:PDMS材質(zhì),每個通道體積1 μl??蛇x流通池:SPR305-MS,具有更大管徑且高耐化學(xué)性PEEK流通池;SPR321-EC,電化學(xué)流通池;SPR310-GS:

氣體流通池;SPR302-LS:用于快速動力學(xué)研究;或要求定制化的流通池。

傳感器/基底

可提供廣泛的表面,比如:金屬(Au,Ag,Cu,Pt,etc.)、其他無機物(SiO2,Al2O3,TiO2,etc.)或者功能化的表面(CMD,Ni2+,etc.)。

芯片夾持器實現(xiàn)了在傳感器表面非原位沉積(比如浸涂)。

如果您找不到需要的傳感器,我們可按要求為您提供定制。

軟件

無限制的MP-SPR Navi? Control和DataViewer軟件。包括TraceDrawer?軟件用于動力學(xué)分析??蛇x:LayerSolver?擬合工具用于層的表征。

維護

無需服務(wù)合約,除非您想要一個。HPLC管路使流體部件很容易更換。

計算機要求

Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盤(1GB用于安裝,其他空間用于測量的數(shù)據(jù))

尺寸&重量

W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”),50 kg (110 lbs)

電源要求

100-240V,50/60Hz,Max. 100W  

制藥

在合成藥物向生物藥物轉(zhuǎn)變的過程中產(chǎn)生了新的挑戰(zhàn),而MP-SPR的PureKinetics?特性和廣泛的工作范圍使其成為一項應(yīng)對新挑戰(zhàn)的工具。從抗體表征到藥物攝取路徑、藥物控釋策略、小分子測量、納米粒子靶向性,直至藥物的活細胞內(nèi)在化,并使藥物在體內(nèi)產(chǎn)生療效!MP-SPR幫助您在競爭中取得領(lǐng)先。

抗體表征

可以在各種液體,包括復(fù)雜液體,比如100%血清、尿液或唾液中測量抗體-抗原相互作用的親和力和動力學(xué)。 

生物傳感器開發(fā)

從基于納米粒子的競爭性分析法到電化學(xué)傳感器,直至直接分析法,MP-SPR會顯示分析過程的所有步驟,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金屬表面或納米粒子上開發(fā)生物傳感器。 

生物材料

MP-SPR測量在聚合物上發(fā)生的相互作用,聚合物的厚度可以達到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征層的靈敏的無標記技術(shù)。它能夠優(yōu)化:用于藥物控釋的制劑、用于細胞和組織工程的新型涂層和工業(yè)防護的新型涂層。


 

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